În momentul de faţă, compania farmaceutică Merck a anunţat că studiile avansate arată că medicamentul Molnupiravir are o eficienţă de 50% în stoparea cazurilor grave de COVID-19 dacă este administrat în primele 5 zile de la infectare. Încrederea în studii a fost atât de mare încât, deşi nicio autoritate de reglementare la nivel mondial nu aprobat încă punerea pe piaţă, Marea Britanie a decis autorizarea în regim de urgenţă a medicamentaţiei.
CITEȘTE ȘI: Percheziții la gruparea de interlopi care cerea taxă de protecție de la dezvoltatorii imobiliari
Scopul este de ajutorare în special a persoanelor din categoriile de risc care, vaccinate sau nu, au şansa de a fi afectate mai puternic de SARS-CoV-2. În acelaşi timp, în ultima săptămână, Pfizer a anunţat că a oprit mai devreme un studiu foarte avansat pentru tratamentul cu Paxlovid, care a arătat rezultate „dincolo de orice aşteptări”.
Continuarea, în Ziarul de Iași.
