EMA

EMA evaluează un medicament împotriva artritei pentru tratarea pacienţilor COVID-19 cu pneumonie

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că evaluează folosirea medicamentului împotriva artritei Kineret pentru tratarea pacienţilor adulţi cu pneumonii COVID-19, pacienţi care sunt expuşi unui risc crescut de a dezvolta insuficienţe respiratorii severe.

EMA recomandă adăugarea inflamaţiilor cardiace pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor cu mARN

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor mARN împotriva COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, transmite Reuters.

EMA a decis: tinerii de 12-15 ani pot fi vaccinați cu Pfizer/BioNTech

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer/BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, devenind primul vaccin autorizat pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 de state ale UE.

Vaccinurile ARNm, eficiente împotriva variantei indiene/Foto: skynews

EMA: Vaccinurilor ARNm sunt eficiente împotriva variantei indiene

Vaccinurile împotriva Covid-19 care folosesc tehnologia ARN mesager (ARNm), precum Pfizer/BioNtech şi Moderna, par a fi eficace împotriva variantei indiene a coronavirusului SARS-CoV-2, a transmis miercuri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).

EMA: Vaccinarea cu Johnson&Johnson are ca „efect secundar foarte rar” formarea unor cheaguri

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că este necesar ca Johnson&Johnson să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu vaccinul anti-covid pe care l-a scos pe piață.

Austria vrea să ia un milion de doze de vaccin Sputnik V, dar să-l folosească doar cu aprobarea EMA

Eficacitatea vaccinului Sputnik V, administrat în două doze, a fost iniţial privită cu scepticism de unii oameni de ştiinţă occidentali după ce Rusia a aprobat serul în august anul trecut fără să aştepte rezultatele studiilor clinice complete.

AstraZeneca, investigată de EMA pentru o nouă posibilă reacție adversă: scurgeri capilare

Agenția Europeană a Medicamentului a declarat vineri că investighează posibilele legături între vaccinul anti-Covid AstraZeneca și cazuri de probleme vasculare, după ce a recunoscut săptămâna aceasta că există efecte secundare rare sub formă de cheaguri de sânge, relatează AFP.

EMA examinează cazuri de formare a cheagurilor de sânge după vaccinul Johnson&Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă vineri că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva COVID-19 Johnson&Johnson şi formarea unor cheaguri de sânge, după raportarea a patru cazuri - între care unul mortal.

Merkel vrea să cumpere vaccinul lui Putin, Sputnik V

Ministrul german al sănătăţii, Jens Spahn, a anunţat joi că ţara sa va începe discuţii cu Rusia în vederea eventualei achiziţii de doze de vaccin Sputnik V, în caz de aprobare a acestuia de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).

EMA a găsit o potenţială legătură între vaccinul AstraZeneca şi cheaguri. Vaccinarea continuă

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva covid-19 şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulţi. Vaccinarea cu acest vaccin va continua, a arătat EMA.

AstraZeneca, o enigmă pentru Agenția Europeană pentru Medicamente, care nu a tras o concluzie

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat marți că încă evaluează dacă vaccinul anti-Covid AstraZeneca are o posibilă legătură cu formarea rarelor cheaguri de sânge, care au fost raportate în mai multe țări, relatează AFP.

EMA insistă că AstraZeneca e sigur/Foto: yahoo

Autoritatea Europeană: Niciun factor de risc de tromboză legat de vaccinul AstraZeneca

niciun factor de risc, cum ar fi vârsta, sexul sau antecedente de tulburări de coagulare a sângelui, pentru cazurile de tromboză raportate după inoculare cu vaccinul AstraZeneca.

EMA autorizează depozitarea vaccinului Pfizer-BioNTech la temperaturi între -25°C şi -15°C

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vineri depozitarea vaccinului împotriva covid-19 al alianţei americano-germane Pfizer/BioNTech la temperatura congelatorului farmaceutic standard, în vederea unei facilitări a distribuţiei vaccinului.

Europa aşteaptă verdictul EMA asupra vaccinului produs de AstraZeneca

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) urmează să anunţe joi după-amiază rezultatul evaluării sale asupra siguranţei vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19, informează AFP.

Agenția Europeană: Nimic nu demonstrează riscul unor tromboze la vaccinul AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi continuarea administrării vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, subliniind că la ora actuală nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice (tromboze) în cazul persoanelor vaccinate.

Sputnik V va fi produs în Italia chiar și fără autorizația agenției europene EMA

Vaccinul rusesc împotriva coronavirusului, Sputnik V, va fi produs în Italia, chiar dacă Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) refuză autorizarea utilizării în UE, a declarat președintele Camerei de Comerț Italo-Ruse, Vincenzo Trani.

Vaccinul Sputnik V ar putea fi aprobat în mai multe țări din UE/FOTO: Getty

Agenţia Europeană pentru Medicamente a început examinarea vaccinului Sputnik V

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rus Sputnik V împotriva COVID-19, etapă crucială în vederea utilizării sale în Uniunea Europeană, transmite AFP.

EMA: Vaccinul Johnson & Johnson ar putea primi undă verde la 11 martie

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat marți că se va întruni la 11 martie pentru a decide dacă va da undă verde implementării vaccinului Johnson & Johnson în Uniunea Europeană, potrivit France24.

Dan Motreanu, europarlamentar: Regdanvimab, un medicament împotriva COVID-19, în analiza EMA

"Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început “reviziuirea continuă” pentru medicamentul Regdanvimab împotriva COVID-19, dezvoltat de Celltrion", a anunțat europarlamentarul PNL Dan Motreanu.

Regdanvimab este un anticorp monoclonal ce permite reducerea capacităţii virusului de a ajunge la celulele din corp. / Foto: ajudaily.com

EMA a început analizarea medicamentului Regdanvimab împotriva COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început analizarea în timp real a datelor privind Regdanvimab, un medicament pentru tratarea COVID-19 cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion, relatează EFE.

EMA a început evaluarea în timp real a vaccinului candidat al companiei germane CureVac/FOTO: Getty

UE ar putea avea un nou vaccin anti-COVID, EMA a început evaluarea vaccinului candidat al CureVac

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a lansat o procedură de evaluare în timp real a vaccinului candidat dezvoltat de compania germană CureVac împotriva COVID, pentru a accelera potenţiala aprobare a unui nou vaccin în Europa, scrie Reuters.

Ultima oră

17:38 Nouă descoperire în Portul Constanța! Polițiștii de frontieră au confiscat tone de marfă

17:35 Cutremur în online. Google ar putea să fie obligat să vândă browserul Chrome. Care este motivul?

17:24 HAOS la Poșta Română: Peste 2.000.000 de pensii, în pericol să nu fie livrate. Guvernul intervine

17:17 Fructul care dezaburește geamurile mașinii pe vreme rece. Costă doar 50 de bani. Cum îl folosești?

17:12 VIDEO Se deschide Drumul Expres care va revitaliza economia României. Leagă 2 fabrici de miliarde

16:56 Cât de sănătoasă este carnea de pe piața din România? Un specialst din cadrul ANSVSA explică

16:47 Când merită să te angajezi în Germania ca muncitor necalificat? Câți bani cheltui lunar?

16:44 Stare de alertă maximă în Polonia după acțiunile Rusiei. Ce măsuri au fost luate?

16:39 Pensie mai mare la Mica Recalculare cu o condiție. De unde poate fi luat documentul?

16:27 În Tokyo va fi deschis un sediu al Institutului Cultural Român. De ce s-a luat decizia

Tribuna politică

Nicolae Ciucă, despre cazul Nordis: Absolut descalificant pentru Marcel Ciolacu, pentru PSD

Un subaltern al lui Nicolae Ciucă a fost condamnat după ce a delapidat 180.000 de euro

Baciu (PNL): România, o țară cu potențial uriaș

SONDAJ Ciucă, Lasconi, Simion, umăr la umăr pentru turul 2. Liderul PNL, creștere puternică

Siegfried Mureșan, despre explicația lui Ciolacu privind zborul cu avion privat la Monaco: „Slabă”

Textele publicate în această rubrică sunt advertoriale plătite conform Legii 334/2006 privind finanțarea activităților partidelor politice și a campaniilor electorale.

Cele mai comentate