Informația apare în bilanțul transmis joi de fostul ministru interimar al Sănătății, Cseke Attila.
Contractul privind achiziția pastilelor de Molnupiravir, dezvoltată de compania Merck, nu a fost încă semnat, precizează MS pentru Newsweek România.
„Pentru anul 2022, România utilizează Mecanismul European de Achiziție pentru noi medicamente în lupta anti-COVID -19.
Astfel, România a optat pentru achiziția a 600.000 de capsule Molnupiravir cu drept de contractare si 200.000 de capsule fără obligație contractuală (pe care România le va cumpăra doar dacă vor fi necesare, n.r.), precum și 15.000 de doze de inhibitori de protează cu drept de contractare și 5000 de doze fără obligație contractuală. Aceste achiziții sunt în curs de derulare, iar medicamentele vor sosi începând cu primul trimestru al anului 2022.
Ministerul Sănătății (MS) a solicitat Departamentului pentru Situații de Urgență (DSU) activarea Mecanismului de protecție civilă al Uniunii Europene pentru asigurarea tratamentului cu anticorpi monoclonali neutralizanți a unui număr de 40.000 bolnavi COVID-19”, se arată în comunicatul Ministerului Sănătății, transmis joi presei.
Citește și: Cum acționează Molnupiravir, prima pastilă anti-COVID aprobată în Marea Britanie | Newsweek Romania
Acum cinci zile, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat utilizarea în regim de urgență a pastilei anti-COVID Molnupiravir. Medicamentul, care în prezent nu este autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulţii cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii.
Și Paxlovid, pastila anti-COVID produsă de Pfizer, este în curs de evaluare de către EMA.
