Medicamentul va fi comercializat sub numele Paxlovid și, în teste, a dovedit o eficiență de 89% în prevenirea riscului de spitalizare.
Gigantul farmaceutic american Pfizer a semnat un acord de licenţă voluntară care ar trebui să permită ca pastila sa anti-COVID-19 - odată autorizată - să fie distribuită şi în afara ţărilor bogate şi să combată mai eficient o pandemie care continuă să facă ravagii, relatează AFP.
Medicamentul urmează să fie prezentat spre aprobare Agenţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite,
Datorită cercetării medicale și progreselor în prevenire, screening, diagnostic și tratament, cetățenii UE trăiesc cu 30 de ani mai mult decât acum un secol, scrie Ioana Bianchi, director Relații Externe al Asociație Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM).
Terapiile folosite pentru Covid-19 reprezintă un subiect important de discuție la nivel mondial, în condițiile numărului mare de pacienți infectați cu virusul SARS-CoV-2 și a opțiunilor restrânse de tratament.