Două medicamente populare pentru slăbit au risc de orbire. Unul va dispărea din farmacii, în România

DE Vlad Alexandru | Actualizat: 04.07.2024 - 16:49
Două medicamente populare pentru slăbit au risc de orbire. Unul va dispărea din farmacii, în România - Foto: Freepik.com (roll ilustrativ)
Două medicamente populare pentru slăbit au risc de orbire. Unul va dispărea din farmacii, în România - Foto: Profimedia Images
Două medicamente populare pentru slăbit au risc de orbire - Foto: Profimedia Images

Două medicamente folosite pentru tratarea diabetului sau obezității ar avea un efect advers înfricoșător. Administrarea lor ar putea dezvolta o formă rară de orbire.

SHARE

Persoanele care iau Ozempic sau Wegovy pot avea un risc mai mare de a dezvolta o formă rară de orbire, sugerează un nou studiu.

Totuși, medicii spun că nu ar trebui să descurajeze pacienții să folosească medicamentele pentru a trata diabetul sau obezitatea.

Două medicamente populare pentru slăbit au risc de orbire. Unul va dispărea din farmacii, în România

Vara trecută, medicii au observat un număr neobișnuit de mare de pacienți cu neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică sau NAION, un tip de accident vascular cerebral care provoacă pierderea bruscă și nedureroasă a vederii la un ochi.

Afecțiunea este relativ rară - până la 10 din 100.000 de persoane din populația generală pot experimenta aceasta - dar medicii au observat trei cazuri într-o săptămână și fiecare dintre acești pacienți lua medicamente cu semaglutidă, informează CNN.

Analizarea a dosarelor medicale pe o perioadă de 6 ani a arătat că persoanele cu diabet zaharat aveau mai mult de patru ori mai multe șanse de a fi diagnosticate cu NAION dacă luau o rețetă de semaglutidă, iar cei care erau supraponderali sau obezi aveau mai mult de șapte ori mai multe șanse de a experimenta stare dacă ar fi luat medicamentul.

S-a constatat că riscul este cel mai mare în primul an de la primirea unei rețete pentru semaglutidă.

Studiul, publicat miercuri în jurnalul medical JAMA Ophthalmology, nu poate dovedi că medicamentele cu semaglutidă cauzează NAION . Și numărul mic de pacienți - o medie de aproximativ 100 de cazuri au fost identificate în fiecare an - dintr-un centru medical specializat s-ar putea să nu se aplice unei populații mai largi.

Ozempic - Foto: Profimedia Images

Producătorul nu are date suficiente pentru a retrage medicamentele

Novo Nordisk, producătorul singurelor medicamente cu semaglutidă din SUA, a subliniat că datele din noul studiu nu sunt suficiente pentru a stabili o asociere cauzală între utilizarea medicamentelor cu semaglutidă și NAION.

„Siguranța pacienților este o prioritate de vârf pentru Novo Nordisk și luăm foarte în serios toate rapoartele despre evenimentele adverse din utilizarea medicamentelor noastre”, a scris un purtător de cuvânt al companiei într-un e-mail către CNN.

Rețetele de semaglutidă au crescut în SUA, ceea ce ar putea crește numărul de persoane cu risc pentru un potențial efect secundar. Și NAION este a doua cauză de orbire a nervului optic după glaucom.

Dar chiar și cu un risc crescut, afecțiunea rămâne relativ neobișnuită.

Citește și: Forumul Român de Obezitate: Peste 4 milioane de oameni suferă de obezitate

„Utilizarea acestor medicamente a explodat în țările industrializate și au oferit beneficii foarte semnificative în multe feluri, dar discuțiile viitoare dintre un pacient și medicul lor ar trebui să includă NAION ca risc potențial”,

cercetătorul principal, Dr. Joseph Rizzo, director al studiului. neuro-oftalmologie la Mass Eye and Ear și un profesor la Harvard Medical School, a declarat într-un comunicat de presă.

„Descoperirile noastre ar trebui privite ca fiind semnificative, dar provizorii, deoarece sunt necesare studii viitoare pentru a examina aceste întrebări într-o populație mult mai mare și mai diversă.”

Experții sunt de acord că riscul potențial al NAION nu ar trebui să descurajeze utilizarea medicamentelor cu semaglutidă pentru a trata diabetul sau obezitatea.

„În peisajul în continuă schimbare al terapiilor sistemice, a fi vigilenți pentru potențialele noi asociații de boli este o datorie pe care o împărtășim cu toții în numele pacienților”, a scris Susan Mollan, medic oftalmolog la Spitalele Universitare din Birmingham din Marea Britanie, într-un comentariu similar.

 Dar numărul mare de persoane care iau semaglutidă ar trebui să crească încrederea că riscul absolut de a dezvolta NAION ca urmare este rar.

Modul în care semaglutidele interacționează cu ochii nu sunt pe deplin înțelese. Și nici cauza exactă a NAION nu este cunoscută. Afecțiunea provoacă leziuni ale nervului optic, dar adesea nu există nicio avertizare înainte de pierderea vederii.

Modificările nivelului de zahăr din sânge pot afecta forma cristalinului unui ochi și pot afecta vederea, a spus dr. Disha Narang, endocrinolog și director de medicină a obezității la Endeavour Health din Chicago. Ea nu a fost implicată în noul studiu.

Iar utilizarea semaglutidelor, care determină organismul să creeze mai multă insulină pentru a reduce zahărul din sânge, a fost anterior legată de modificări temporare ale vederii - cazuri noi sau agravate de retinopatie diabetică sau leziuni ale vaselor de sânge din spatele ochiului - probabil legate. la îmbunătățirea rapidă a glicemiei.

Etichetele aprobate de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru Ozempic și Wegovy includ modificări ale vederii printre potențialele efecte secundare, iar Novo Nordisk explorează legătura dintre utilizarea semaglutidei și retinopatia diabetică într-un studiu pe care se așteaptă să îl finalizeze în 2027.

„Siguranța pacienților este esențială la FDA și revizuim în mod continuu sursele disponibile de date și informații noi despre riscurile potențiale ale medicamentelor, inclusiv agoniştii receptorilor GLP-1, și actualizăm etichetarea după cum este necesar pentru a comunica furnizorilor de servicii medicale și pacienților noi informații despre riscurile potențiale. cât mai curând posibil”, a declarat Chanapa Tantibanchachai, ofițer de presă la FDA, pentru CNN prin e-mail.

Deși există un „mecanism biologic plauzibil” pentru o potențială interacțiune, „„asocierea nu este cauzalitate”, iar diabetul zaharat este un factor de risc cunoscut pentru NAION”, dr. Andrew Lee, purtător de cuvânt al Academiei Americane de Oftalmologie și neuro-oftalmolog. la Houston Methodist Hospital, a spus CNN într-un e-mail. El nu a fost implicat în noul studiu.

Wegovy - Foto: Profimedia Images

Deocamdată, pacienții care iau semaglutidă sau care iau în considerare un tratament ar trebui să discute despre riscurile și beneficiile cu medicii lor, în special cu cei care au alte probleme cunoscute ale nervului optic, cum ar fi glaucomul sau pierderea vizuală preexistentă, spun experții.

„Este important să se consulte cu oftalmologia dacă pacienții experimentează modificări vizuale”, a spus Narang. „Este important să ne asigurăm că pacienții se consultă cu medici care sunt, de asemenea, confortabil să prescrie semaglutidă și să discute despre ceea ce poate fi relevant din punct de vedere clinic versus irelevant și discută beneficiile versus riscurile terapiei pe termen lung.”

Ozempic va dispărea din farmacii, în România

Un medic avertizează că Ozempic nu va mai fi importat în România. Producătorul a decis să nu mai vândă în țara noastră. Motivul ar fi prețul prea mic impus de autorități.  
 
Acum, pacienții care foloseau acest tratament vor fi nevoiți să treacă pe alte scheme.
Medicul spune că faptul că unele persoane îl cumpărau pentru slăbit, reprezintă o problemă minoră.
 
”Fără legătură cu faptul că Ozempicul era luat şi de persoane fără diabet pentru slăbit, medicamentul Ozempic nu se va mai importa deloc, în România, nici pentru pacienţii cu diabet zaharat tip 2, care îl primeau pe reţeta gratuită. Va fi delistat, va ieşi de pe orice fel de listă de medicamente, nu va mai fi în nicio farmacie în niciun fel începând cu această vară.
 
 
Din păcate noi, medicii diabetologi care avem pacienţi pe Ozempic, vom fi nevoiţi să schimbăm schemele de tratament ale pacienţilor. Nu ţine de faptul că unii şi-l cumpărau pentru slăbit, am şi explicat în nenumărate rânduri că asta este o problemă minoră în raport cu cererea pentru diabetici, şi asta nu doar în România ci pe plan mondial”, a scris Dr. Adrian Copcea pe pagina sa de Facebook.
 
Specialistul a mai explicat că este o problemă de costuri cu acest medicament.
 
”Explicaţia e capacitatea de producţie care n-a putut ţine pasul cu volumul de prescripţie, dar suplimentar pentru delistarea din România înţeleg că e şi o problemă de costuri, care depăşeşte cadrul acestei pagini, sunt politici complicate la nivel mondial.
 
De exemplu sunt discuţii globale privind decalajele de preţ dintre Statele Unite şi alte ţări, mai precis producătorul poate vinde în Statele Unite la costuri mult mai mari şi poate, evident, deveni nemotivat să vândă în ţări mai sărace la preţuri mult mai mici.
 
E o alegere a producătorului. Dar, cum ziceam, această problemă nu e problema mea ca medic prescriptor, e o problemă de politici, dar ca medic voi avea şi eu ca şi toţi ceilalţi problema suplimentară de a interveni pe schema de tratament a pacienţilor, iar acum că vorbim de o retragere, pot mărturisi cumva postum că efectele pe diabet ale acestui medicament au fost, per total, extrem de bune.
 
 Nu şi pe slăbit la diabetici, slăbitul la diabetici e mult mai slab decât la nediabetici, am explicat în alte rânduri. Dar pe diabetul tip 2.
Asta e, istoria merge înainte, vom continua ca şi până acum...vom face ce se poate face în condiţiile în care se pot face”, a mai spus medicul.

Urmărește-ne pe Google News

Comentarii 0

Trebuie să fii autentificat pentru a comenta!

Alege abonamentul care ți se potrivește

Print

  • Revista tipărită
  • Acces parțial online
  • Newsletter
  •  
Abonează-te

Digital + Print

  • Revista tipărită
  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Newsletter
Abonează-te

Digital

  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Newsletter
  •  
Abonează-te
© 2024 NEWS INTERNATIONAL S.A.
Articole și analize exclusive pe care nu trebuie să le ratezi!
Abonează-te